URAS PV поддерживает фармацевтические компании по двум взаимосвязанным направлениям: фармаконадзор и регистрация лекарственных средств на глобальном рынке, в СНГ, ЕАЭС и Турции.
Комплексный фармаконадзор для держателей регистрационных удостоверений: уполномоченные лица, документация системы ФН, обработка случаев, управление сигналами, мониторинг литературы и аудиты.
Регуляторная поддержка в СНГ и Евразии: новая регистрация, модели регистрации, перерегистрация, внесение изменений, регистрация цен и товарных знаков.
Наша экспертиза включает услуги локального уполномоченного лица по фармаконадзору (QPPV) и QPPV ЕАЭС, управление индивидуальными сообщениями о безопасности (ICSR), мониторинг локальной литературы, документацию системы фармаконадзора и регуляторную поддержку.
Фармаконадзор в СНГ и ТурцииСвяжитесь с нашей командой, и мы подберём решение под ваши задачи.
Запросить бесплатную оценку